ONDANSETRON ARISTO 2 mg/ml injektioneste, liuos Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ondansetron aristo 2 mg/ml injektioneste, liuos

aristo pharma gmbh - ondansetroni hydrochloridum dihydricum - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - ondansetroni

Mylotarg Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtutsumab-ozogamisiini - leukemia, myeloidi, akuutti - antineoplastiset aineet - mylotarg on tarkoitettu yhdistelmähoito daunorubicin (dnr) ja sytarabiinin (arac) hoitoon potilaille, ikä 15 vuotta ja yli kanssa aiemmin hoitamatonta, de novo-cd33-positiivisia akuutti myelooinen leukemia (aml), paitsi akuutti promyelosyyttinen leukemia (apl).

Rydapt Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

rydapt

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - antineoplastiset aineet - rydapt on tarkoitettu:yhdessä standardin daunorubicin ja sytarabiinin induktio-ja korkea-annosta sytarabiinia konsolidointi kemoterapiaa, ja potilaalla oli täydellinen vaste seuraa rydapt yksittäinen agentti ylläpitohoito aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia (aml), jotka ovat flt3-mutaatio positiivinen (ks. kohta 4. 2);monoterapiana aikuispotilaille, joilla on aggressiivinen systeeminen mastosytoosi (asm), systeeminen mastosytoosi liittyvät hematologista kasvainta (sm ahn), tai mast-solu leukemiaa (mcl).

Ondansetron Fresenius Kabi 2 mg/ml injektioneste, liuos Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ondansetron fresenius kabi 2 mg/ml injektioneste, liuos

fresenius kabi ab - ondansetron hydrochloride dihydrate - injektioneste, liuos - 2 mg/ml - ondansetroni

Ondansetron Fresenius Kabi 0.16 mg/ml infuusioneste, liuos Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ondansetron fresenius kabi 0.16 mg/ml infuusioneste, liuos

fresenius kabi ab - ondansetron hydrochloride dihydrate - infuusioneste, liuos - 0.16 mg/ml - ondansetroni

Ondansetron Fresenius Kabi 0.08 mg/ml infuusioneste, liuos Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ondansetron fresenius kabi 0.08 mg/ml infuusioneste, liuos

fresenius kabi ab - ondansetron hydrochloride dihydrate - infuusioneste, liuos - 0.08 mg/ml - ondansetroni

LEFLUNOMIDE STADA 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leflunomide stada 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - leflunomidum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - leflunomidi

Leflunomide Stada 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finland - finska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leflunomide stada 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - leflunomide - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - leflunomidi

Cresemba Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergilloosi - cresemba on tarkoitettu aikuisten hoitoon:invasiivisia aspergillosismucormycosis potilailla, joille amfoterisiini b ei inappropriateconsideration olisi otettava huomioon viralliset ohjeet sienilääkkeiden asianmukaisesta käytöstä on.

Repso Europeiska unionen - finska - EMA (European Medicines Agency)

repso

teva b.v. - leflunomidi - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressantit - leflunomidi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:aktiivisen nivelreuman hoitoon, kuten sairauden kulkuun pitkällä aikavälillä vaikuttavana reumalääkkeenä' (dmard);aktiivinen nivelpsoriaasi. Äskettäinen tai samanaikainen hoito maksa-tai haematotoxic reumalääkkeet (e. metotreksaatti) voi johtaa kohonnut vakavista haittavaikutuksista; leflunomide hoidon aloittamista onkin tarkasteltava huolellisesti osalta nämä hyöty / riski näkökohtia. lisäksi leflunomidin vaihto toiseen dmard ilman elimistöstä poistamismenetelmän käyttöä voi myös lisätä riskiä vakavia haittavaikutuksia, jopa pitkän ajan jälkeen kytkentä.